【海归论坛】海归论坛由致公党湖南省委会牵头举办，以“海聚湘江智造未来”为主题，聚焦科技创新与人才产业升级，是服务湖南“三高四新”战略的核心引智平台。第12届海归论坛将继续致力于深化海归人才融入、科技成果转化与国际交流，聚力打造湖南招才引智新引擎，为构建核心竞争力创新高地注入新动能。

　　01：Til肿瘤浸润淋巴细胞高效扩增方法

　　发榜单位：北京替尔斯医药科学中心（有限合伙）

　　所属领域：生物细胞

　　榜题基本情况：

　　本项目主要解决三大核心瓶颈；

　　1.传统方法依赖IL-2刺激和饲养细胞共培养，扩增需3周以上，导致治疗延迟且成本高昂。

　　2.细胞活性与持久性不足，体外扩增中TIL易衰竭分化，高表达PD-1、CTLA-4等抑制性受体，降低回输后抗肿瘤活性及存活时间。

　　3.实体瘤的TIL分离效率低，扩增后干细胞样记忆T细胞占比不足，影响疗效；且现有方案依赖同种异体PBMC饲养细胞，制备异质性强，难以标准化。

　　在产业价值方面，本公司拟通过高效扩增技术突破上述瓶颈，实现三重产业价值；在提升临床疗效与可及性方面，计划缩短扩增周期至14天以内，同步提升Tscm比例，增强肿瘤杀伤率及持久性，为实体瘤患者提供新治疗方案。进一步推动国产化技术替代，突破国际技术垄断，降低制备成本30%以上，加速国产TIL疗法产业化。最终目标支撑企业切入临床转化，通过专利布局与医院合作建立壁垒，撬动百亿级肿瘤免疫治疗市场。

　　02：靶向肠黏膜屏障修复的益生菌源外泌体工程化策略及递送系统研究

　　发榜单位：湖南致雅生物科技有限公司

　　所属领域：生物医学

　　榜题基本情况：

　　本项目旨在解决益生菌疗法三大技术痛点：

　　1.活菌应用风险，直接给药引发菌血症且胃肠低pH/胆盐环境导致活菌存活率＜30%；

　　2.天然外泌体缺陷，益生菌源外泌体（如双歧杆菌外泌体）口服后易被胃肠液降解，炎症部位高活性氧（ROS）破坏其功能活性；

　　3.靶向递送障碍，现有递送系统难以突破肠黏膜黏液屏障，病灶生物利用度不足10%。

　　本项目致力于通过开发工程化外泌体替代活菌，结合ROS响应材料包封及海藻酸钠-壳聚糖仿生涂层技术，目标将肠黏膜递送效率提升至≥60%，降低治疗成本50%，推动无细胞治疗转型。该技术将为全球超500万溃疡性结肠炎患者提供新型微生态制剂，撬动2026年80亿美元肠道修复市场，并拓展至放射性肠炎、克罗恩病等适应症，实现安全增效的产业革新。

　　03：基于营养医学的健康饼干生产工艺

　　发榜单位：湖南营养医学博士健康有限公司

　　所属领域：营养产品生产

　　榜题基本情况：

　　目前健康饼干的生产方向，传统工艺难以兼顾营养活性保留与口感，如中草药/功能性成分高温失活率大于40%。添加剂滥用导致潜在健康风险。以及慢病适配性不足，糖尿病等群体需严格控制升糖指数及脂肪含量，该项目提出基于营养医学的创新工艺：通过低温分段烘焙技术，控温≤150℃保留功能成分活性。并联合微囊包埋工艺，保护益生菌与植物提取物靶向释放，存活率≥95%，实现功能性成分（如冠突散囊菌降脂肽、石斛多糖）的高效递送；同步构建临床营养数据库，开发低GI（升糖指数＜35）、高膳食纤维（≥15%）的配方体系。

　　该技术将推动功能性饼干从“泛保健”向精准营养干预升级，填补千亿慢病营养食品市场空白，并通过医学循证认证提升产品价格空间，引领营养食品产业升级。

　　04：康复新液老药新用作为干细胞治疗佐剂研究

　　发榜单位：湖南科伦制药有限公司

　　所属领域：生物医药

　　榜题基本情况：

　　当前干细胞治疗面临细胞存活与整合效率低的技术痛点，亟需安全、高效的佐剂。康复新液（含美洲大蠊提取物）传统功效"养阴生肌"提示其具有直接促进干细胞增殖的潜力，但缺乏针对口腔创面修复的临床机制验证。本研究拟通过30例患者对照试验（口服7天后检测拔牙与口腔溃疡创面干细胞活性），明确其促进干细胞增殖与组织再生的效果。

　　未来计划实现三大产业突破：一是以50万低成本撬动老药新用，大幅降低佐剂研发周期与费用；二是通过口服和外用便捷给药提升患者依从性；三是为中药成分开辟再生医学新场景，提升产品附加值，为干细胞治疗提供经济安全的新型佐剂方案。

　　05：帕金森病的诊断与治疗创新方法研究

　　发榜单位：湖南竹海堂医疗科技集团股份有限公司

　　所属领域：医疗健康

　　榜题基本情况：

　　公司项目团队聚焦目前帕金森病存在的问题，设计技术解决方案。

　　1.诊断滞后性（传统依赖运动症状观察，确诊时已错过最佳干预窗口），并且治疗副作用突出，左旋多巴诱发运动障碍率达40%，传统脑深部刺激DBS需持续放电且无法响应病情波动。

　　2.提出融合诊断与治疗的创新方案，通过多模态AI早期筛查，借鉴“视觉-骨骼”双模态框架提升居家步态评估准确率，联合脑成像能量地图，精准识别神经代谢异常，实现超早期诊断。

　　3.同步开发自适应神经调控技术，实时监测脑电波，按需调节刺激强度，降低副作用30%，并且搭配前沿神经科学技术，靶向释放一氧化氮改善多巴胺受体超敏性，突破治疗瓶颈。

　　该研究将推动国产化精准诊疗系统落地，缩短确诊周期50%，降低患者年均医疗支出20%，抢占千亿级神经退行性疾病市场，预计中国帕金森患者2030年达500万，并通过设备出口与技术授权撬动全球脑科学产业蓝海。

　　06：人工智能筛选海洋生物提取物优化TIL细胞培养基

　　发榜单位：生命求索（厦门）医药科学有限公司

　　所属领域：生物细胞

　　榜题基本情况：

　　公司项目主要聚焦解决TIL细胞培养基优化的技术痛点，传统培养基依赖胎牛血清（FBS）和高价重组蛋白（如IL-2），成本占比超60%，且无法抑制TIL耗竭（PD-1表达↑30%）；同时，海洋生物活性分子（如海鞘抗肿瘤肽）虽具免疫调节潜力，但筛选效率极低（1万种提取物中仅0.1%有效），人工验证需6-8个月，严重滞后细胞疗法开发。公司通过AI驱动海洋分子筛选技术实现三重产业价值：

　　1.降本增效：替代50%FBS及细胞因子，降低培养基成本≥40%（目标400元/升 vs 传统1500元/升），缩短海洋分子筛选周期至2周内（提速15倍），有效分子发现率提升至5%；

　　2.提升疗效：定向优化培养基配方，使TIL肿瘤杀伤率提升至95%（传统85%），Tscm比例≥80%（增强长效抗肿瘤活性）；

　　3.抢占蓝海市场：构建全球首个海洋来源TIL培养基数据库，切入千亿级细胞培养基市场（年增速22%），为CAR-T等疗法提供通用解决方案。

　　07：生命健康产学研团体标准体系建设

　　发榜单位：智汇标研(北京)信息技术有限公司

　　所属领域：产业技术标准创新

　　榜题基本情况：

　　本公司主要针对生命健康领域团体标准建设的核心痛点。协同效率低，产学研标准制定周期长达1-2年。标准碎片化，生物药、器械和临床等领域分散。国际化不足，目前英文标准覆盖率小于10%。基于以上情况，提出全域标准体系解决方案，通过云端协作平台与AI流程引擎缩短标准研制周期50%，以模块化架构整合产业链标准，覆盖90%细分领域，破解生物耗材难以进口与高效利用等相关问题，并构建中英文双轨标准库，对接ICH/ISPE国际框架，提升英文标准至80%，推动国产技术出海；该体系计划赋能高新产业区"质量+标准"双引擎战略，支撑产业规模年增15%，加速千亿级生命健康集群生态构建。

　　08：生命健康校企融合创新专项基金项目搭建

　　发榜单位：中国商业股份制企业经济联合会生命健康专业委员会

　　所属领域：创新创业项目搭建

　　榜题基本情况：

　　专业委员会针对生命健康领域校企融合的核心痛点，高校研发与产业应用脱节（成果转化率＜10%）、早期项目缺乏中试与资本支持（30%实验室成果因无中试平台夭折）、国际化资源对接低效（跨境技术转化周期＞18个月），通过设立专项基金构建“研发-中试-转化”全链条体系，计划以下方面进行设计：

　　1.技术破局：搭建“概念验证平台+中试基地”，缩短成果工程化周期50%，重点支持细胞治疗、数字健康等前沿领域；

　　2.资本赋能：设立定向转化基金（首期规模2亿元，30%专项用于高校早期成果二次开发），联动创投机构提供“科研经费+产业化融资”组合支持；

　　3.生态协同：依托环球细胞库等企业临床资源（参与制定《NK细胞制剂规范》等标准）及中经联出海网络，加速国产技术国际化（目标缩短跨境转化周期至9个月），撬动千亿级生命健康产业升级。

　　09：细胞生产一体机的工艺流程开发

　　发榜单位：苏州欣协生物科技有限公司

　　所属领域：细胞生产设备

　　榜题基本情况：

　　公司主要针对细胞生产设备行业三大痛点。工艺流程碎片化，目前细胞培养、换液、收获依赖多台设备，污染风险＞5%。人工操作占比高，关键工序人工干预率达70%，批次差异±15%。进口设备垄断，进口生物反应器单价超500万元，国产化率＜10%。项

　　目团队开发全自动细胞生产一体机：通过模块化封闭式设计，集成灌流培养、微载体扩增、自动收获功能，实现“细胞接种-扩增-收获”全流程无人操作，污染率降至＜0.1%；搭载机器视觉质检系统，AI识别活率≥95%的优质细胞团。以及自适应参数调控算法（实时调整pH/溶氧，批次稳定性提升至CV值≤5%）；同步兼容CAR-T、干细胞等工艺（载量5-50L），单台设备成本控制在200万元内（进口设备30%）。该技术将推动国产细胞制备设备替代率提升至40%，降低细胞疗法生产成本50%，加速通用型CAR-T等先进疗法普惠化。

　　10：细胞外泌体及生物活性多肽护肤产品研究与开发

　　发榜单位：长沙康爱维佳科技有限公司

　　所属领域：生物细胞与皮肤健康

　　榜题基本情况：

　　本项目针对细胞外泌体及生物活性多肽护肤领域三大痛点；外泌体活性难保持（超速离心法得率＜1%、活性损失＞50%）、多肽透皮效率低（传统载体渗透率＜0.3%）、功效验证体系缺失（体外模型与人体效果差异＞30%）；并提出融合技术方案：通过微流控芯片分离技术提升外泌体得率至20%且活性≥95%，结合冻干微针递送系统（含0.5%透皮肽）将多肽透皮率提升至12%；同步构建3D皮肤类器官功效评价平台（替代动物实验，符合欧盟零残忍法规），验证外泌体-多肽复配体系对胶原再生（提升150%）、屏障修复（经皮失水降低40%）的核心功效。该技术将推动国产功效护肤品牌高端化（终端产品溢价3倍），抢占千亿级生物活性成分市场（年增速25%），并助力企业通过FDA-GRAS认证出海。

　　11：新一代视光零售技术升级

　　发榜单位：株洲市奥彭科达眼镜有限公司

　　所属领域：零售技术、视光服务

　　榜题基本情况：

　　NEXT VISION 作为先锋眼镜集合店品牌，致力于为新一代消费者提供时尚与专业的视光体验。当前技术痛点包括：1)验光配镜的数字化与精准化不足，影响用户体验；2)店铺运营中缺乏智能化的库存管理和客户关系维护系统；3)难以快速响应市场变化，推出个性化产品和服务。产业价值在于通过技术创新提升服务品质，增强品牌竞争力，推动视光零售行业的数字化转型，满足消费者对高品质生活的追求。

　　12：眼镜蛇毒治疗神经退行性病变临床应用

　　发榜单位：苏州人本药业有限公司

　　所属领域：生物医药

　　榜题基本情况：

　　神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病）患者群体庞大且快速增长，现有疗法多仅能缓解症状，无法有效阻止或逆转疾病进程，亟需开发具有神经保护、抗炎或促进神经元修复等创新作用机制的突破性疗法。

　　本项目发现眼镜蛇毒中含有多种独特生物活性多肽（如神经生长因子类似物、特异性离子通道调控剂），前期研究表明其特定组分展现出调控神经炎症、抑制异常蛋白聚集、促进神经突触可塑性等潜力，为开发下一代神经退行性疾病治疗药物提供了极具价值的天然分子资源库。推动其临床应用转化不仅能满足巨大的未满足临床需求、改善患者生存质量，更能催生具有全球竞争力的眼镜蛇毒疗法，缓解患者经济压力，具有重大的科学意义、社会价值与经济潜力。

　　13：药用乳糖生产关键技术研究与相关药物制剂工艺优化

　　发榜单位：江苏道宁药业有限公司

　　所属领域：药物制剂

　　榜题基本情况：

　　公司技术团队聚焦药用乳糖生产关键技术与药物制剂工艺优化，旨在突破行业痛点：传统乳糖结晶工艺存在粒径分布不均、结晶产率低（受温湿度波动影响显著），导致产品稳定性不足，高端乳糖市场长期被欧美垄断，设备与工艺受制于人；同时，含乳糖制剂（如苯磺酸氨氯地平片）易因乳糖-药物相互作用产生有关物质超标，难以满足中国药典要求。通过微流控超声结晶+微气泡分选技术（专利CN209307259U）实现结晶粒径均一性提升（收率≥95%，水分≤1.0%），结合无水乳糖滚筒干燥工艺优化（干燥失重≤0.5%），并开发药物包裹制粒技术（如2% HPMC包裹乳糖），解决有关物质控制难题，推动国产高端乳糖替代进口（国内市场占有率超30%），支撑千余家药企提升制剂安全性与国际竞争力，撬动百亿药用辅料市场升级。

　　14：一种可促进胫骨骨密度增加及股骨长度增长的配方奶粉

　　发榜单位：纽萃乐(广州)营养品有限公司

　　所属领域：营养科学

　　榜题基本情况：

　　基于现有儿童奶粉普遍侧重基础营养补充、缺乏靶向骨骼发育功能成分的痛点，本发明提供一种革命性配方奶粉，通过添加水解蛋黄粉（含骨骼生长肽）、初乳碱性蛋白、专利菌株植物乳杆菌GMNL-662（促进骨质再生）等核心成分，精准解决儿童骨密度不足及身高增长缓慢问题。动物实验证实：28天喂养后高剂量组股骨长度较基粉组显著增长15.8%，胫骨骨密度提升24.6%，血清骨钙素（BGP）等关键生化指标显著优化（P≤0.001）。

　　其产业价值在于：1.填补市场空白，首创靶向促进骨骼生长的功能奶粉，直击家长身高管理刚需；2.构建技术壁垒，依托骨骼发育专利（如ZL202310277024.0、ZL201610964033.7），成分功效经严格验证；3.开拓百亿级市场，契合中国儿童身高消费焦虑趋势，抢占高端奶粉细分赛道。

　　15：益生菌对肠道健康改善的临床研究

　　发榜单位：江苏新申奥生物科技有限公司

　　所属领域：功能性益生菌研发

　　榜题基本情况：

　　本项目旨在针对当前益生菌产品普遍存在菌株功能泛化、靶向性不足的问题，尤其缺乏针对特定肠道症状（如便秘与腹泻）的精准临床验证。

　　消费者对益生菌功效存疑的核心原因在于：

　　1.菌株特异性功能缺乏高质量临床数据支撑；

　　2.肠道菌群调节机制不明确；

　　3.同质化产品无法满足差异化的健康需求。

　　未来在产业价值方面本公司拟通过两项严格设计的成人临床试验（分别针对植物乳杆菌Lp3a改善便秘、短双歧杆菌FPHC4024缓解腹泻），实现三大突破；首先在科学背书方向，将依托4周干预、100例样本及宏基因组测序，明确菌株对症状改善率及肠道菌群定向调节作用（如目标菌丰度提升、有益菌占比优化），产出医院报告及SCI论文；针对产品精准化将建立"一菌一症"临床证据链，解决益生菌市场"万菌同效"的信任危机；未来在市场竞争力方向，以循证医学支撑产品差异化，抢占千亿级功能性益生菌细分赛道，满足消费者对精准肠道健康管理的需求。

　　16：中日国际医疗咨询与医疗旅游服务

　　发榜单位：日本GS株式会社

　　所属领域：跨境诊疗服务

　　榜题基本情况：

　　本项目针对中日医疗旅游服务的核心痛点进行设计。主要为了解决目前存在的以下难题：资源对接低效，患者跨境医疗咨询响应>48小时、70%需求因信息不对称流失。其次医疗服务断层，目前日本医院预约依赖本土中介、费用溢价30%，并且中医服务缺乏JIS国际认证。跨境结算壁垒，保险直付覆盖率<5%，计划构建智能化服务平台：通过AI双语匹配引擎，整合日本300+医疗机构及中国三甲医院资源，实现需求72小时内响应，提供医疗签证-预约-诊疗-康复全流程闭环服务；同步建立中日互认的质控体系，中医服务通过JIS认证，日本技术引入国内医院，并打通保险直付通道，联合日本损保、平安保险覆盖80%费用。项目将推动高端医疗旅游规模年增35%（2025年市场规模破600亿），降低服务成本40%，助力国产创新药械借船出海，重塑中日医疗资源双向流动生态。

　　17：自体干细胞与免疫细胞IIT临床研究项目开发

　　发榜单位：湖南自贸试验区环球细胞库有限公司

　　所属领域：生物细胞

　　榜题基本情况：

　　本项目旨在根据自体干细胞和自体免疫细胞所展现出的治疗潜力，但其临床转化仍面临显著瓶颈：自体干细胞和免疫细胞应用存在标准化制备与质控困难、适应症选择与疗效评价标准需优化等痛点。为加速解决这些技术痛点并推动安全有效的临床转化，亟需开发基于研究者发起（IIT）模式的临床研究项目。

　　该开发具有重大产业价值：在自体干细胞方向，可推动其在重大疾病的应用，满足未竟医疗需求并催生再生医疗研究与发展；在免疫细胞方向，旨在突破治疗瓶颈、优化疗法，引领个性化精准免疫治疗发展。整体上，IIT项目将作为高效临床探索平台，加速技术迭代与转化路径，积累关键数据支撑产业化，吸引投入并促进产业链协同发展，符合国家生物经济发展战略需求。

　　18：中草药外泌体规模化提取及新功效产品开发

　　发榜单位：长沙市拾好生物科技有限公司

　　所属领域：创新中药

　　榜题基本情况：

　　本项目旨在解决中草药外泌体“提取难、成本高、功效不明”为核心，使其成为中药现代化与生物医学创新的重要突破口。

　　技术痛点：中草药外泌体因细胞壁结构复杂、活性成分易失活，现有提取技术存在纯度低、规模化生产效率不足、获取成本高、功效机制不明确等问题，制约其在创新药物及大健康产品中的产业化应用。

　　产业价值：突破中草药外泌体规模化提取及功效开发技术，可显著降低生产成本（目标降低60%以上），推动中药资源高效利用；其天然活性成分与靶向递送特性，在肿瘤康复、代谢疾病（如糖尿病）等领域具有独特优势，有望开发出新一代中药创新药及功能性产品，填补国内外市场空白，助力湖南打造“中药现代化+生物制造”产业高地。

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