上海医药公告，下属上海禾丰制药有限公司的盐酸维拉帕米注射液收到国家药监局批准通过仿制药一致性评价。该药品主要用于治疗快速阵发性室上性心动过速及心房扑动或心房颤动的心室率控制，研发投入约329万元。截至公告日，中国境内另有1家企业视同通过一致性评价，IQVIA数据显示2024年医院采购金额为人民币1.485亿元。通过一致性评价有利于扩大市场份额，但销售仍受政策和市场环境影响，存在不确定性。