上海医药公告，下属上药康丽收到国家药监局颁发的硫酸艾沙康唑原料药上市申请批准通知书，证书编号2025YS01127。该药物为抗真菌药前药，符合药品注册要求并获批生产。截至公告日，公司已投入研发费用约人民币512.87万元，中国境内主要生产厂家包括上海迪赛诺、江西国药等。IQVIA数据显示，2024年中国大陆医院采购硫酸艾沙康唑制剂金额为人民币3.043亿元。本次批准不会对公司当期业绩产生重大影响，但存在销售不达预期的风险。